Soal Kelainan Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah – Halo sobat Dinas.id, inilah rekomendasi contoh soal Modul Biologi Kelas XII KD 3.7 SMA Ujian Akhir Semester (UAS), soal Biologi Ujian Tengah Semester (UTS) genap, ganjil, gasal. Yuk, pelajari kumpulan contoh soal-soal sesuai kisi-kisi yang sering muncul tentang materi kelainan penyakit menurun melalui gonosom dan golongan darah.
Rangkuman Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah
Untuk memudahkan mengerjakan latihan, silahkan pahami ringkasan materi di bawah ini:
Kelainan/penyakit menurun yang diturunkan melalui sel kelamin (gonosom) ada yang terpaut kromosom X dan ada yang terpaut kromosom Y.
Kelainan/penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin X antara lain: hemofili, buta warna, dan anodontia.
Kelainan/penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin Y antara lain: hypertrochosis. Golongan darah terdapat beberapa sisitem yaitu ABO, Rhesus dan MN dan bersifat menurun.
Soal Pilihan Ganda
Oke, bacalah petunjuk di bawah ini sebelum menjawab soal!
Pilihlah satu jawaban yang paling benar!
1. Berikut ini diagram pewarisan gen hystrixgravier, yaitu pertumbuhan rambut kasar seperti landak (hg)
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
A. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
B. hemofili dari gen terpaut kromosom X
C. hypertrichosis dari gen terpaut kromosom Y
D. bisu dan tuli dari interaksi gen ayah dan ibunya
E. Albino dari gen resesif ayah dan ibunya
2. Perhatikan peta silsilah berikut!
Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah ….
A. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia
B. Persentase kelahiran anak laki-laki normal 50%
C. Persentase kelahiran anak laki-laki hemofilia 25%
D. Persentase kelahiran anak perempuan hemofilia 100%
E. Persentase kelahiran anak perempuan normal carrier 50%
3. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah….
A. 12,5%
B. 25%
C. 37,5%
D. 62,5%
E. 100%
4. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
Kunci Jawaban dan Pembahasan
1. C → Pembahasan:
Hypertrochosis merupakan kelainan yang berupa adanya pertumbuhan rambut pada tepi daun telinga. Kelainan ini disebabkan oleh adanya gen h yang bersifat resesif dan terpaut pada kromosom Y.
Contoh:
P : perempuan normal x laki-laki hypertrichosis
(XX) (XYh)
G : X X, Yh
F1 : XX = wanita normal (50%)
XYh =laki-laki penderita hypertrichosis (50%)
2. C → Pembahasan:
Hemofilia merupakan penyakit keturunan yang dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut kromosom X. Diagram persilangan pada soal sebagai berikut.
P : ♀ XHXh >< ♂ XhY
(individu 1/ibu carrier) (individu 2/ayah hemofilia)
G: XH dan Xh Xh dan Y
F : XHXh = perempuan carrier
XhXh = perempuan hemofilia
XHY = laki-laki normal
XhY = laki-laki hemofilia
Jadi, persentase kelahiran anak laki-laki hemofilia 25%.
3. B → Pembahasan:
GAMBAR 9
Sehingga diperoleh perbandingan DDEe : DdEe : ddEe = 4 :
8 : 4 = 1 : 2 : 1.
Perbandingan sifat bisu tuli (ddEe) = 1
Jadi, persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah 25%.
4. E → Pembahasan: Kelainan/penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin X antara lain: hemofili, buta warna, dan anodontia.
Demikian prediksi soal dan jawaban kelainan penyakit menurun melalui gonosom dan golongan darah untuk UTS, UAS Biologi Kelas 12, XII SMA yang bisa kami sajikan, disimak secara saksama yah. Merdeka Belajar!
